(记者井超)PD-1等肿瘤药给无数肿瘤患者带给了新希望，但由于个体性差异，同一种药物在有所不同患者身上可能会产生有所不同的效果。因此，如果能对患者展开个体化的基因检测，就可以事前对药物的疗效和毒副作用有一个预判，确认最合适的方案。日前在菩提肿瘤智能检验学术交流会上，来自全国11个省份的肿瘤领域专家联合探究智能检验对肿瘤精准化疗的最重要价值。基因测序是一种新型基因检测技术，需要从血液或唾液中分析测量基因仅有序列，瞄准个人恶性肿瘤基因，提早防治和化疗。

基因测序早已发展到二代测序(NGS)，它可以同时给数以万计的DNA分子展开测序。这种可以多个样本同时测序的能力，构建了精准医疗发展道路上的最重要横跨，且已沦为肿瘤基因检测的主流技术。二代测序需要获取与肿瘤的靶向化疗以及癌症基因变异的全面信息，为临床医生及患者获取动态、精确、有效地的用药指导、肾功能辨别等信息，为患者的个性化用药获取可信的参照数据，仅次于程度地使患者受益。

尽管检测先行的观念早已深入人心，但NGS报告的理解和应用于，几乎普及至临床医生还不存在一些艰难。但人工智能在报告理解中的起到日益突显，需要与NGS测序结果紧密结合，智能分解临床理解报告，大幅度提高NGS数据理解的效率。通过人工智能理解后，人工的再度审查也让数据更加可信。

比起于传统人工理解，人工智能还可在3至10分钟内单个或批量分解临床理解报告，从而最后为患者获取个性化、差异化的化疗方案。菩提检验作为百洋医药集团旗下以肿瘤为特色的第三方智能检验中心，是国内首家基于NGS测序(高通量测序)，并以人工智能基因理解为特色的第三方智能检验平台，为医生和患者获取肿瘤等个体化、规范化、精准检测、系统评价的疾病全程管理。

相结合NGS测序及人工智能基因理解，菩提检验可实现各种肿瘤基因检测为依据的靶向化疗，TMB和免疫检测为依据的PD1抗体化疗，IL-8和液体前列腺为依据的疗效评价，构建基于BSmartDAI医生服务的肿瘤全程精准临床及医疗体系建设。对于高危家族病史人群而言，肿瘤全程精准临床最为适当。基于菩提检验平台，可实现肿瘤疾病的早于找到、早于化疗。

对于已发病患者来说，也可从基因水平展开分子分型临床，构建精准化疗；在医疗过程中，可通过血清中IL-8的含量展开疗效评估，并获取耐药检测和用药指导。菩提检验在创建之初就按照ISO15189、CAP、CLIA国际规范标准设计建设，菩提检验总经理建海清回应：菩提检验已与中国医学科学院苏州系统研究所、哈佛大学、世界华人检验与病理医师协会、德国慕尼黑大学医院进行深度合作。

菩提检验将大大把欧美先进的检测方法、质量管理体系、自动化技术引进中国。

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